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  1. 1. 自社の製造販売する酵素電極法を用いた血糖測定機器等を、ヒドロキシカルバミドを服 用した測定対象者又はその検体に対して使用した場合に、ヒドロキシカルバミドにより測 定結果が影響を受 …

  2. 第2類医薬品 乾燥性皮ふ治療薬 販売名: メンソレータム ヘパソフトクリーム

  3. 1 規則第228 条の 20 第1項第1号関係 ア 「死亡の発生のうち、当該医薬品の副作用によるものと疑われるもの」とは、 死亡した理由が、当該医薬品の副作用によるものと疑われる症例を指すものであ …

  4. RA=再生医療等製品国内感染症症例報告(医薬品、医療器等の品質、有効性及び安全性 の確保等に関する法律施行規則(昭和36年厚生省令第1号。以下「規則」という。) 第228条の20 第4項第1号二及び …

  5. Èé󷹯à P ûØI 医療器具 54 医療用捲綿子 一般医療機器 医科用捲綿子 10172000 トランシステム

  6. Why Recall ? Product recall is a valuable means of dealing with product defects where the health and safety of consumers may be at risk. A product recall may also be necessary to

  7. 【警告】 1) 本製品を使用する前には取扱説明書を確認してから使用 すること。 [予期せぬ落下等、医療従事者·患者がケがする恐れがあ る。] 【禁忌·禁止】

  8. 1ヶ月以内に更新された添付文書情報

    Feb 17, 2026 · 一ヶ月以内に更新された添付文書情報を掲載します。

  9. 大臣承認(PMDAで審査) (注1 )日米欧豪加の5地域が参加する「医療機器規制国際整合化会合(GHTF)において合意された医療機器の(注2)厚生労働大臣が基準を定めたものについて大臣の承認を不要とし …

  10. This document is an English-translated version of an attachment of a notification for Revision of PRECAUTIONS issued by the Ministry of Health, Labour and Welfare. This English version is …